Hermaphrodite

在生物学上，雌雄同体（英语：Hermaphrodite (plant) 、Intersexual (human being)），又称雌雄不分相、雌雄间性，是指同时有雄性和雌性的生殖器官、第二性征。人类的雌雄间性情况称为双性人。
在文化上，雌雄同体则是指同一个个体身上同时拥有「阴柔」和「阳刚」的性别气质，或者同时认同自己身为「女性」及「男性」的性别身份。

== 背景 ==

关于雌雄同体的发生率，最高的估计（Fausto-Sterling et. al., 2000）：有1%的活产儿有某种程度的性别不明，有0.1-0.2%的活产儿会因性别不明现象引起医疗关注，包括以手术消除此现象。其他人（Leonard Sax, 2002）估计的真正雌雄同体的发生率则低很多，约为1.8/100,000。
在一般人类胚胎的发育过程中，SRY基因会使生殖腺发育为睾丸，没有SRY基因生殖腺则会发育为卵巢。在此之后，内生殖器与外生殖器的发育是由某些胚胎生殖腺分泌的荷尔蒙决定。在受孕几週后的胚胎生殖腺基本上是雌性的，拥有一对「泌尿生殖皱摺」，中间有一小隆起物，隆起物后有尿道。如果生殖腺发育为睾丸，而睾丸分泌睾脂酮，而且细胞也对睾脂酮有反应，则外侧皱摺会肿起，中线会融合以形成阴囊。隆起物会长大变直形成阴茎，皱摺内侧会包住阴茎，中线会融合以形成阴茎尿道。出生后睾丸会下降入阴囊。如果生殖腺发育为卵巢，另外一套过程会形成雌性内外生殖器。以上一般过程中出现特殊变化，就会形成程度不一的雌雄同体现象。有几十种已经命名的医疗状况会引起雌雄同体的构造，生育能力则不一定。

== 内容 ==
一般人类雄性有XY染色体，雌性有XX染色体。运动比赛有时用有无Y染色体来决定性别（但时有其他混淆）。某些上述两种之外的性染色体会造成雌雄同体，代表如克氏症候群（性染色体为XXY或XXXY等）。
而染色体XX（一般为雌性）的胎儿之中，雌雄同体之生物成因则有：

先天性肾上腺增生症会造成染色体XX的胎儿虽有雌性内部构造，但有性别不明或雄性的外生殖器及第二性征。此为最常见之性别不明现象。
Progestin-induced virilisation，由避孕用合成黄体素药物Progestin（又叫「孕酮」或「黄体酮」）引起。个体有雌性内外生殖器，只是有某些雄性第二性征。
而染色体XY（一般为雄性）的胎儿之中，雌雄同体之生物成因则有：

「顽固性密拉氏管征候群」（Persistent mullerian duct syndrome），又译「永久性苗勒氏管综合症」，指胎儿个体有雄性身体以及子宫和输卵管。
睾脂酮不敏症候族，由于身体对睾脂酮无反应导致。胎儿个体外观是雌性身体，但是没有子宫和输卵管。
5-alpha-reductase deficiency，个体有睾丸、阴道、阴唇，还有小而可以射精的阴茎（位于相当于阴蒂的位置，出生时看来也像阴蒂…